RABS vs aïlladors: requisits de validació i compliment de l'Annex 1
La selecció duna tecnologia de barrera no respon únicament a criteris operatius o de disseny. La publicació de la
Laboratori Farmacèutic
RABS i aïlladors en la fabricació estèril: diferències, avantatges i evolució del processament asèptic
La fabricació de medicaments estèrils representa un dels reptes més grans dins de la indústria farmacèutica. La necessitat de garantir
Qualificació de sales netes des de la DQ fins a la PQ
Les sales netes constitueixen un element crític a les instal·lacions farmacèutiques, biotecnològiques i sanitàries, ja que proporcionen un entorn controlat
Disseny d'àrees netes per a processos asèptics: principis GMP i reptes actuals
El disseny de zones netes per a processos asèptics és un dels pilars sobre els quals la fabricació